細胞重編程
成熟細胞可被重編程至多能狀態。
探索誘導多能幹細胞（iPSC）領域嘅科學發現、研究證據、持續進展及其潛力。
多能性
形成源自三胚層嘅特化細胞類型嘅能力。
分化
喺受控條件下形成特化細胞。
研究證據
來自實驗室研究、臨床前研究與臨床研究嘅認識。
iPSC 科學史
誘導多能幹細胞嘅發現
呢啲係 iPSC 研究領域嘅外部科學史里程碑，並非 Swiss Stem Cell 嘅公司事件。
2006 小鼠 iPS 細胞
山中伸彌及其同事由小鼠體細胞中首次獲得 iPS 細胞。
2007 人類 iPS 細胞
成功由成人體細胞中獲得人類 iPS 細胞。
- 2012
諾貝爾生理學或醫學獎
約翰·格登與山中伸彌因有關成熟細胞與多能性嘅發現而獲獎。
本科學史介紹僅供教育用途，不代表諾貝爾獎、其委員會或獲獎者對 Swiss Stem Cell™ 或 iPSC 3.0 嘅背書。
iPSC 如何形成
由皮膚細胞到多能狀態。
- 01
皮膚細胞
皮膚細胞（真皮成纖維細胞）係人體嘅一種成熟細胞。
- 02
重編程
OCT3/4SOX2KLF4c-MYC引入特定因子（OCT3/4、SOX2、KLF4、c-MYC），將皮膚細胞重編程至多能狀態。
- 03
iPSC
具有自我更新及分化能力嘅誘導多能幹細胞（iPSC）。
- 04
多能性
能夠發育為源自三胚層嘅細胞類型。
- 05
三胚層
Ectoderm Mesoderm Endoderm 喺發育過程中形成多種特化細胞類型。
理解研究證據
不同類型嘅研究有助於深化我哋嘅認識。
實驗室研究
研究考察細胞機制、重編程效率及分化潛力。
臨床前研究
動物與體外模型用於探索生物功能及潛喺應用。
臨床研究
人體研究需要適當監管，並須結合具體研究進行解讀。
醫學期刊
經同行評審嘅文獻持續提供科學進展方面嘅認識。
考慮細胞干預前應提出嘅問題
請與獨立且合資格嘅臨床醫生討論具體細胞產品、預期用途，同埋與您病情相關嘅證據。
- 使用咩細胞？如何製備？如何核實細胞身份？
- 哪些已發表嘅人體研究支持這項具體干預？仲有哪些不確定性？
- 這項產品及擬議用途適用哪些監管許可或研究監督要求？
- 風險、替代方案、費用，同埋後續隨訪或併發症處理安排係咩？
科學發現、商業項目名稱及個人治療屬於不同層面嘅資訊。引用 iPSC 研究唔可以證明某項具體產品安全或有效。
積累知識，
邁向更健康嘅明天。
透過科學研究、全球協作及負責任地探索新嘅可能，不斷深化認識。
REPAIR · REGENERATE · REJUVENATE