细胞重编程
成熟细胞可被重编程至多能状态。
探索诱导多能干细胞（iPSC）领域的科学发现、研究证据、持续进展及其潜力。
多能性
形成源自三胚层的特化细胞类型的能力。
分化
在受控条件下形成特化细胞。
研究证据
来自实验室研究、临床前研究与临床研究的认识。
iPSC 科学史
诱导多能干细胞的发现
这些是 iPSC 研究领域的外部科学史里程碑，并非 Swiss Stem Cell 的公司事件。
2006 小鼠 iPS 细胞
山中伸弥及其同事从小鼠体细胞中首次获得 iPS 细胞。
2007 人类 iPS 细胞
成功从成人体细胞中获得人类 iPS 细胞。
- 2012
诺贝尔生理学或医学奖
约翰·格登与山中伸弥因有关成熟细胞与多能性的发现而获奖。
本科学史介绍仅供教育用途，不代表诺贝尔奖、其委员会或获奖者对 Swiss Stem Cell™ 或 iPSC 3.0 的背书。
iPSC 如何形成
从皮肤细胞到多能状态。
- 01
皮肤细胞
皮肤细胞（真皮成纤维细胞）是人体的一种成熟细胞。
- 02
重编程
OCT3/4SOX2KLF4c-MYC引入特定因子（OCT3/4、SOX2、KLF4、c-MYC），将皮肤细胞重编程至多能状态。
- 03
iPSC
具有自我更新及分化能力的诱导多能干细胞（iPSC）。
- 04
多能性
能够发育为源自三胚层的细胞类型。
- 05
三胚层
外胚层 中胚层 内胚层 在发育过程中形成多种特化细胞类型。
理解研究证据
不同类型的研究有助于深化我们的认识。
实验室研究
研究考察细胞机制、重编程效率及分化潜力。
临床前研究
动物与体外模型用于探索生物功能及潜在应用。
临床研究
人体研究需要适当监管，并须结合具体研究进行解读。
医学期刊
经同行评审的文献持续提供科学进展方面的认识。
考虑细胞干预前应提出的问题
请与独立且合资格的临床医生讨论具体细胞产品、预期用途，以及与您病情相关的证据。
- 使用什么细胞？如何制备？如何核实细胞身份？
- 哪些已发表的人体研究支持这项具体干预？还有哪些不确定性？
- 这项产品及拟议用途适用哪些监管许可或研究监督要求？
- 风险、替代方案、费用，以及后续随访或并发症处理安排是什么？
科学发现、商业项目名称及个人治疗属于不同层面的信息。引用 iPSC 研究不能证明某项具体产品安全或有效。
积累知识，
迈向更健康的明天。
通过科学研究、全球协作及负责任地探索新的可能，不断深化认识。
REPAIR · REGENERATE · REJUVENATE