細胞重編程
成熟細胞可被重編程至多能狀態。
探索誘導多能幹細胞（iPSC）領域的科學發現、研究證據、持續進展及其潛力。
多能性
形成源自三胚層的特化細胞類型的能力。
分化
在受控條件下形成特化細胞。
研究證據
來自實驗室研究、臨床前研究與臨床研究的認識。
iPSC 科學史
誘導多能幹細胞的發現
這些是 iPSC 研究領域的外部科學史里程碑，並非 Swiss Stem Cell 的公司事件。
2006 小鼠 iPS 細胞
山中伸彌及其同事從小鼠體細胞中首次獲得 iPS 細胞。
2007 人類 iPS 細胞
成功從成人體細胞中獲得人類 iPS 細胞。
- 2012
諾貝爾生理學或醫學獎
約翰·格登與山中伸彌因有關成熟細胞與多能性的發現而獲獎。
本科學史介紹僅供教育用途，不代表諾貝爾獎、其委員會或獲獎者對 Swiss Stem Cell™ 或 iPSC 3.0 的背書。
iPSC 如何形成
從皮膚細胞到多能狀態。
- 01
皮膚細胞
皮膚細胞（真皮成纖維細胞）是人體的一種成熟細胞。
- 02
重編程
OCT3/4SOX2KLF4c-MYC引入特定因子（OCT3/4、SOX2、KLF4、c-MYC），將皮膚細胞重編程至多能狀態。
- 03
iPSC
具有自我更新及分化能力的誘導多能幹細胞（iPSC）。
- 04
多能性
能夠發育為源自三胚層的細胞類型。
- 05
三胚層
Ectoderm Mesoderm Endoderm 在發育過程中形成多種特化細胞類型。
理解研究證據
不同類型的研究有助於深化我們的認識。
實驗室研究
研究考察細胞機制、重編程效率及分化潛力。
臨床前研究
動物與體外模型用於探索生物功能及潛在應用。
臨床研究
人體研究需要適當監管，並須結合具體研究進行解讀。
醫學期刊
經同行評審的文獻持續提供科學進展方面的認識。
考慮細胞干預前應提出的問題
請與獨立且合資格的臨床醫生討論具體細胞產品、預期用途，以及與您病情相關的證據。
- 使用什麼細胞？如何製備？如何核實細胞身份？
- 哪些已發表的人體研究支持這項具體干預？還有哪些不確定性？
- 這項產品及擬議用途適用哪些監管許可或研究監督要求？
- 風險、替代方案、費用，以及後續隨訪或併發症處理安排是什麼？
科學發現、商業項目名稱及個人治療屬於不同層面的資訊。引用 iPSC 研究不能證明某項具體產品安全或有效。
積累知識，
邁向更健康的明天。
通過科學研究、全球協作及負責任地探索新的可能，不斷深化認識。
REPAIR · REGENERATE · REJUVENATE